日前，从成都蓉生药业股份有限公司获悉，由该公司率先研制批量生产的破伤风防治领域领先的专业药品——蓉生逸普是经过特殊工艺技术提纯，保持天然的抗体分子结构，lgG亚型配比与正常血浆相当，具备良好的稳定性和安全性和无需皮试、安全、高效、方便等特点。

　　临床证实安全高效1987年，华西医大高级专家抽取了156例使用过蓉生逸普的患者进行临床试验，结果证实该药的高度安全性和实用性。另外，蓉生逸普的中和毒素作用强，能与体液中破伤风毒素牢固结合，中和破伤风毒素，发挥高度功效。据华西医大临床试验报告：本品吸收快，人体内存留时间长，体内维持高效浓度的时间达3～4周，免疫效果也比TAT大10倍以上。该产品自投放临床以来，已经有150多万人次使用，还从未有患者出现不良反应。

　　由于蓉生逸普具备使用安全、无过敏反应、可重复使用、临床易操作等特性，自广泛应用于临床以来，就受到了广大患者的认可和欢迎，并创下了惊人的销售记录，出现了供不应求的局面。据悉，该公司正在集中力量，抓紧生产，以满足广大患者的需要。

　　据介绍，欧美等发达国家自上世纪六七十年代以来，就逐渐采用人破伤风免疫球蛋白（HTIG），淘汰马血清破伤风抗毒素（TAT）。而在该领域我国以前一直处于空白状态，最近才由成都蓉生药业股份有限公司研制成功并投入批量生产。